Světlo naděje v léčbě dystrofie  
Vědcům z Milána se podařilo pomocí speciálních kmenových buněk navrátit schopnost pohybu psům postiženým obdobou Duchennovy svalové dystrofie.

 

 

Zvětšit obrázek
Mesoangioblasty. Podoba pěstovaných mesoanigobalstů ve světelném mikroskopu je ukázána na obr a a d. Části b a c dokladují růstovou křivku a normální karyotyp těchto buněk. Písmena e až f´´ označují kmenové buňky, které se protahují a splývají v primitivní svalová vlákna.

Pod strašidelným názvem dystrofie se skrývá skupina ještě strašidelnějších geneticky podmíněných onemocnění svalů. Nejčastější z nich je Duchennova muskulární dystrofie (DMD), se kterou se rodí jedno z 3500 dětí, především jsou to chlapci. Buňky postižených mají poškozený gen pro dystrofin, bílkovinu, která podpírá a vyztužuje membrány svalových vláken. Vlákna jsou proto křehká a nevydrží běžnou zátěž. Tělo dítěte má docela dobrou schopnost regenerace a nejspíš i zásoby buněk, kterým můžeme říkat kmenové buňky svalu, takže dokáže nějaký čas zničená vlákna nahrazovat novými. Je to ovšem boj zoufalý a nerovný, degenerace svalů postupně převládne a nemocní se zřídka dožívají více než třiceti let, poslední ranou bývá kolaps svalů, které se podílejí na dýchání. 

 

Zvětšit obrázek
Giulio Cossu, ředitel “Stem Cell Research Institute”, profesor histologie a embryologie na University of Milan.


Život s dystrofií se podobá temnému tunelu, kde je lepší nevidět konec. Světýlek naděje na léčbu v něm bliká málo. Díky skupině vědců z institutu San Raffaele v Miláně vedené Giuliem Cossu svítí jedno nové, nebo se spíš v z černoty tunelu ozval veselý psí štěkot. Zatímco dosavadní snahy o léčebnou terapii hledají cestu jak naučit nemocné buňky vyrábět funkční dystrofin, v Miláně se na problém podívali z jiného úhlu. Při studiu normálního vývoje svalů v embryích myší nalezli v okolí cév zvláštní buňky, které jsou schopné specializace na širokou škálu buněčných typů – od buněk cévní stěny, přes pojivové buňky až po hladké nebo i příčně pruhované svaly. Tyto speciální kmenové buňky pojmenovali mesoangioblasty. Další důležitý krok výzkumu byl v tom, že se Italům podařilo mesoangioblasty najít i v cévách dospělých jedinců. Zbývalo už jenom ověřit, jestli by tyto buňky byly schopné přispět k regeneraci svalů zničených dystrofií.

 

 

Zvětšit obrázek
Svaly léčených psů. Červenou barvou je označen dystrofin, zeleně laminin na membránách, modrá jsou jádra buněk. V řadě a jsou řezy svalovou tkání psa jménem Ucal, který byl léčený vlastními mesangioblasty, zatímco Valgus (b) a Varus (c) dostali mesangioblasty zdravých dárců.

První pokusy na myších vypadaly slibně, ale protože myši s vyřazeným genem pro dystrofin nemají příznaky, které známe od lidských pacientů, bylo nutné provést studii na psech. Výzkumníci transplantovali zlatým retrívrům postiženým obdobou Duchennovy muskulární dystrofie mesoangioblasty od zdravých dárců nebo jejich vlastní mesoangioblasty po genetické úpravě. Oba typy buněk byly schopné diferenciace na svalová vlákna a produkce dystrofinu, ale léčebný efekt byl dramaticky odlišný. Zatímco vlastní buňky s vneseným genem pro dystrofin  nedokázaly nemocným výrazně pomoci, čtyři z pěti psů léčených darovanými mesoangioblasty se postavili na nohy a uchovali si dobrou schopnost pohybu nejméně rok. Testy měřící sílu svalového stahu i zkoumání vzorků opravených vláken ukázaly, že transplantované buňky pronikly do svalů v různých částech těla, zapojily se do nich a pomohly k nápravě, v některých svalech bylo až 70 % vláken dárcovského původu.

Čtyři z pěti retrívrů léčených kmenovými buňkami se postavili na nohy a mohli se pohybovat nejméně jeden rok.

Johnny Huard z University of Pittsburg, který se dystrofií zabývá, k tomu pro časopis New Scientist říká: „Důležité je, že se mesoangioblasty usídlily i v bránici, protože dýchací svaly je velmi obtížené zasáhnout přímou injekcí, na které je závislá řada současných pokusů o terapii.“

 

Výsledky studie s mesangioblasty byly zveřejněny v listopadu v renomovaném vědeckém časopise Nature. Na webových stránkách nature-news vyhrazených pro diskuze k publikovaným článkům se tentokrát neobjevují zasvěcené odborné komentáře výzkumníků, ale jen a pouze stručná jasná volání: Mám dystrofii/můj sny má dystrofii, hlásíme se jako dobrovolníci ke klinickým testům. Držme jim palce, vlak klinického zkoušení má podle předběžných plánů vyjet koncem roku 2007.      
          

Datum: 13.12.2006 17:21
Tisk článku

Neurogenetika svalových dystrofií a kongenitálních myopatií - Rozsívalová Věra
Knihy.ABZ.cz
 
 
cena původní: 495 Kč
cena: 460 Kč
Neurogenetika svalových dystrofií a kongenitálních myopatií
Rozsívalová Věra

Diskuze:

SD, SMA,..

Hana,2008-02-18 17:47:41

EXISTUJe zcela reálná šance na uzdravení i takto postižených dětí, aniž by byla nutná transplantace kmen. buněk, složité experimenty na zvířatech, drahé \\"léky\\" nebo nebezpečné okultní praktiky (dnes považovaní za moderní obory medicíny)!! Stojí méně než toto vše dohromady, a přesto je popírána a ignorována, jako by to pro postižené nebylo \\"dost dobré\\". Znám Specialistu, který si s tím poradí, ale rodiče postižených dětí jeho nabídkou pohrdají. (<a href=\"http://www.apostol.estranky.cz/stranky/zdravi\">www.apostol.estranky.cz/stranky/zdravi</a>)

Odpovědět

Díky

Mirek,2006-12-13 21:09:04

Díky za pěkný článek na opomíjené téma.
Určitě by léčba mesoangioblasty mohla výrazně zkvalitnit život pacientů nejen s DMD ale i s některými jinými typy dystrofií. Otázka je jestli i prodloužit vzhledem k tomu, že na nejdůležitější sval - srdce léčba nezabírá.

Odpovědět




Pro přispívání do diskuze musíte být přihlášeni


















Tento web používá k poskytování služeb, personalizaci reklam a analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Další informace