Mutace v genu APP by mohla pomoci v léčbě Alzheimerovy choroby  
Tým vedený Fabriziem Tagliavinim z milánského Instituto Neurologico „Carlo Besta“ vyšetřil čtyřiačtyřicetiletého muže, který už deset let bojuje s neúprosně postupující Alzheimerovou chorobou. Tak brzký nástup choroby naznačuje, že si pacient nese k onemocnění silnou dědičnou dispozici.

 

Zvětšit obrázek
Amyloid beta je peptid o 39–43 aminokyselinách. Je hlavní součástí amyloidových plaků v mozku nemocných Alzheimerovou chorobou. (Kredit: www.pymol.org , wikimedia)

Italští neurologové provedli rozsáhlé genetické testy a odhalili  u nemocného muže zvláštní případ dědičné formy Alzheimerovy choroby. Týká se poškození genu označovaného jako APP. O tomto genu se ví, že některé jeho varianty zvyšují náchylnost k Alzheimerově chorobě. Podle genu APP produkují nervové buňky bílkovinu zvanou amyloidový prekurzorový protein.  Ten se vyskytuje ve velkých množstvích v místech, kde si nervové buňky předávají signál, v tzv. synapsích. Štěpením proteinu se uvolní jeho menší část zvaná amyloid-beta. Ta se může spojovat do větších celků a pokud se tyto „smotky“ nahromadí v synapsích, je přenos signálu mezi buňkami vážně narušen. K takovému „zahlcení“ nervových buněk dochází při Alzheimerově chorobě. 

 

Zvětšit obrázek
Pro britský časopis New Scientisti Tagliavini prohlásil: „ K léčbě Alzheimerovy choroby pomocí injekcí máme ještě daleko, ale pracujeme na tom a zkoušíme i jiné léky, které brání hromadění amyloidu v mozku pacientů. Každý další lék je samozřejmě vítán.“

Tagliaviniho pacient zdědil zvláštně poškozený gen APP od obou rodičů. Lékaři a genetici nikdy předtím podobný typ defektu na tomto genu nepozorovali. Mozek nemocného muže vyráběl podle instrukcí defektního genu bílkovinu silně náchylnou k tvorbě „šmodrchavého“ amyloidu-beta. Nahromadění velké masy smotků amyloidu-beta  vyvolalo nezvykle časný nástup Alzheimerovy choroby.


Genetici se porozhlédli po pacientově rodině a otestovali její příslušníky na zvláštní poškození genu APP. Na jedné straně objevili příslušníky, kteří stejně jako nemocný muž zdědili od každého rodiče poškozený gen. Tak byla postižena pacientova mladší sestra, u které se již začínají projevovat problémy prozrazující nástup Alzheimerovy choroby. Někteří rodinní příslušníci měli štěstí a náhoda jim přihrála do dědičné informace jen nepoškozené  geny APP. Největší překvapení čekalo Tagliaviniho u několika členů rodiny, kteří zdědili poškozený gen APP jen od jednoho z rodičů. Také v jejich mozku vzniká varianta amyloidového prekurzorového proteinu, která je náchylná k tvorbě „šmodrchavého“ amyloidu-beta. Přesto nikdo z nich Alzheimerovou chorobou neonemocněl. Dokonce i pacientova osmaosmdesátiletá teta se navzdory poškozenému genu těšila dobrému zdraví. Tito lidé byli před chorobou zjevně chráněni.

 

APP gen je na delším (q) ramenu chromozómu 21. Přesnější určení: Gen je mezi bázemi 26 174 731 až 26 465 002.


Objasnění této záhady přinesly laboratorní pokusy, při kterých vědci mísili normální amyloid-beta s amyloidem-beta od nemocného muže. Směska byla neuvěřitelně odolná ke „šmodrchání“. Nebezpečné smotky se v ní tvořily vzácněji, než když vědci testovali samotný amyloid-beta získaný od zdravých lidí s nenarušeným genem APP. Nositelé jednoho poškozeného genu APP se zdají k Alzheimerově chorobě ze všech lidí nejodolnější. Výsledky Tagliaviniho výzkumu zveřejnil prestižní vědecký týdeník Science.
Italský neurolog doufá, že se mu podaří vyrobit syntetický amyloid-beta, který by mohl být využit k léčbě Alzheimerovy choroby. Vědci zjistili, že ochranný efekt vykazují i malé zlomky amyloidu-beta. Ty jsou s to pronikat z krve do mozku a mohly by být podávány pacientům v injekcích.

 



 

Datum: 16.03.2009 10:20
Tisk článku


Diskuze:

Žádný příspěvek nebyl zadán

Diskuze je otevřená pouze 7dní od zvěřejnění příspěvku nebo na povolení redakce








Zásady ochrany osobních údajů webu osel.cz